Целью реализации дополнительной профессиональной программы «Маркировка лекарственных препаратов – система мониторинга движения лекарственных препаратов в медицинских организациях» является повышение профессиональных знаний, навыков и компетенций медицинских работников в вопросах маркировки лекарственных препаратов, ознакомление с принципами мониторинга движения маркированных лекарственных препаратов, формирование навыков к своевременному выявлению фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных средств с условием соблюдения нормативных правовых актов.

Основные задачи дополнительной профессиональной программы:

1. Ознакомиться с  нормативно-правовыми основами системы мониторинга движения лекарственных препаратов.
2. Изучить принцип взаимодействия медицинской организации с Федеральной государственной информационной системой мониторинга движения лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП).

Обучение займет 5 рабочих дней. По окончании обучения нужно будет пройти тестирование, удачной сдачей считается не менее 80% правильных ответов.

В личном кабинете на портале НМФО слушателю будет зачислено 36 ЗЕТ, а также будет выдано удостоверение о повышении квалификации установленного образца (срок действия – 5 лет). Данные о выданных документах заносятся в ФИС ФРДО.